פניל קטנוריה (בדם)

PKU - phenyl ketonuria (קוד בדיקה: 4030)

עדכון אחרון 06.07.22

מבט כללי

פנילקטנוריה (PKU) היא מחלה הנובעת מחוסר פעילות של האנזים פניל-אלנין הידרוקסילאז בכבד. אם החולים ניזונים מדיאטה רגילה הם אינם יכולים לפרק את הפנילאלנין שבמזון, כתוצאה מהחסר באנזים. בעקבות הצטברות הפנילאלנין הם מפתחים סימנים קשים ובעיקר פיגור שכלי ומחלה נוירולוגית חמורה.

בארץ, כמו בחלק גדול של מדינות העולם, כל היילודים נבדקים מיד לאחר הלידה למחלה זאת, מאחר ואבחון מוקדם של המחלה מאפשר טיפול יעיל ומניעת הפיגור.

המחלה אוטוזומאלית רציסיבית, כלומר הסיכון לילד חולה קיים רק כאשר שני בני הזוג נשאים של אותו גן בלתי תקין.

המחלה שכיחה יחסית ביהודים ממוצא תימני, טוניסאי ויהודים ממוצא קווקאזי (דגסטאן) אך קיימת גם בכל העדות אחרות. יש לציין שהמחלה נדירה מאוד בקרב יהודים אשכנזים.

בדיקת רמת פנילאלנין בדם הינה מבוצעת לרוב לאחר בדיקת סקר יילודים לחסר מולד של האנזים פנילאלנין הידרוקסילאז (בדיקת גוטרי - Guthrie test). אם התוצאה בבדיקה זו חיובית, מבצעים בדיקה ספציפית יותר לבדיקת רמת פנילאלנין בדם.

אודות הבדיקה

בדיקת מעבדה שמתבצעת על דגימת דם שנלקחה מהווריד.

הנחיות ומידע

    • הבדיקה היא בחינם.
    • הבדיקה מתבצעת במעבדות מכבי
    • לביצוע הבדיקה נדרשת הפניית רופא.
    • יש להגיע למעבדה עם ההפניה.

תוצאות

מועד קבלת תוצאות הבדיקה

תוצאות הבדיקה יתקבלו תוך 10 ימי עבודה מיום ביצוע הבדיקה.

ניתן לצפות בתוצאות הבדיקה באתר מכבי Online, באפליקציית מכבי, או בעמדות מכבילי.

צפייה בתוצאות בדיקות online